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江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是A股医药板块市值最大的公司。恒瑞医药是国内最大的抗肿瘤药和手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。

　　联系方式

　　联系人：陈致成

　　座机：0518-81220159

投递邮箱：rlzy@hrs.com.cn

　　公司地址:开云体育彩票连云港市经济技术开发区昆仑山路7号

　　公司网址:www.hrs.com.cn

　　投递主题：应聘岗位+姓名+医药魔方

　　济南研发中心CSO

　　工作地点：济南

月薪：面议

招聘人数：1人

岗位职责：

根据集团总体发展战略及研发战略，负责拟定子公司产品研发规划；

根据集团批准的立项研发项目制定具体实施计划，对项目的进度和质量进行监督、管理和指导，确保研发工作按时保质完成；

组织好项目的申报及知识产权的申报工作；

全面负责研发中心的日常管理工作；

下属员工的培养指导。

任职要求：

药物制剂专业，博士学历，有海外工作经历优先；

八年以上医药研发工作经验，具有丰富的研发团队管理经验，有大型药企或外企工作经验者优先；

熟悉制剂的研发管理，对剂型改进、工艺放大、分析研发有一定经验；

熟悉完整的药物研发流程和国家有关新药研发的政策、法规，了开云线上入口解临床报批内容及程序；

对行业内的新技术、新产品，具有良好的洞察力，能就公司的新药研发方向管理层提供合理化建议；

较强的组织协调、分析和解决问题的能力，具备一定的团队领导力、沟通表达能力较好；

责任心强、为人稳重，具有良好的职业道德；

具有良好的中英文阅读、写作和口头表达能力。

　　制剂部门负责人

　　工作地点：济南

月薪：面议

招聘人数：1人

岗位职责：

负责研发项目的制剂研究和管理工作；

负责带领和指导制剂部解决研发中的制剂技术难点；

负责组织研发项目的实施及项目研发过程中相关组织、部门之间工作的协调；.

负责制剂研发的相关资料搜集和文献调研，原始记录、CTD资料的撰写及审核；

负责项目立项、项目计划、研发流程、项目预算及费用核算；

负责对制剂部门人员的工作情况进行审定、绩效考核体系的建立和实施，协调资源并确保项目研究工作迅速推进；

负责制剂部门的日常管理工作，建立制剂仪器的使用制度及相应的维护管理工作。

任职要求：

药物制剂相关专业，博士及以上学历，海归背景优先，5年以上研发管理经验，理论知识基础扎实、全面，有丰富的化药项目经验和深厚的技术功底；有较强的主动学习能力；

熟悉药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向，具有基本的GMP知识，熟悉申报资料的撰写；

有较强药物制剂专业知识和良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料；

责任心强，有团队精神，具有良好的沟通和协调能力，良好的职业素养，务实的职业精神。

　　分析部门负责人

　　工作地点：济南

月薪：面议

招聘人数：1人

岗位职责：

负责研发项目的分析研究和管理工作；

负责制定质量研究和稳定性研究的实验方案，解决分析相关的技术难题；

负责组织研发项目的实施及项目研发过程中相关组织、部门之间工作的协调；.

负责分析研发的相关资料搜集和文献调研，原始记录、CTD资料的撰写及审核；

负责项目立项、项目计划、研发流程、项目预算及费用核算；

负责对分析部门人员的工作情况进行审定、绩效考核体系的建立和实施，协调资源并确保项目研究工作迅速推进；

负责分析部门的日常管理工作，建立分析仪器的使用制度及相应的维护管理工作。

任职要求：

药物分析相关专业，博士及以上学历，海归背景优先，5年以上研发管理经验，理论知识基础扎实、全面，有丰富的化药项目经验和深厚的技术功底；有较强的主动学习能力；

熟悉药品研发注册的相关政策和法规、国家新药审评技术要求及审评动向，具有基本的GMP知识，熟悉申报资料的撰写；

有较强药物分析专业知识和良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料；

责任心强，有团队精神，具有良好的沟通和协调能力，良好的职业素养，务实的职业精神

　　药物制剂研究员

　　工作地点：济南

　　月薪：面议

　　招聘人数：若干

　　岗位职责：

参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化；

跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发和研制工作；

对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具试验报告；

完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；

领导交办的其他工作。

　　任职要求：

本科/硕士/博士，有相关工作经验优先，药学、药物制剂等相关专业；

熟悉各类药物制剂仪器的使用以及处方筛选工作；

系统性的记录实验数据并撰写报告，熟悉GMP；

熟练使用自动化筛选、分析工具；

具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。

　　药物分析研究员

　　工作地点：济南

　　月薪：面议

　　招聘人数：若干

　　岗位职责：

完成研发项目的原料和制剂的质量研究和稳定性研究，并建立相应的质量标准；

完成与相关生产企业间的质量标准建立的交接工作；

对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告；

完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；

领导交办的其他工作。

任职要求：

本科/硕士/博士，有相关工作经验优先，药学、药物分析、分析化学等相关专业；

熟悉各类分析仪器的使用以及分析方法的建立；

系统性的记录实验数据并撰写报告，熟悉GMP；

积极使用自动化筛选、分析工具；

具有较强的学习能力、工作能力、抗压能力及合作精神，能够与同事进行良好的沟通协作。

　　产品注册专员

　　工作地点：济南

　　月薪：面议

　　招聘人数：1人

　　岗位职责：

负责注册资料的撰写、审核、申报等相关事务；

跟进注册进度，跟踪审评审批动态，与政府部门沟通协调解决审评中的各种问题；

对研发行为的规范性进行监督；

负责研发过程中法规事务的支持；

完成上级领导交办的其它工作。

　　任职要求：

本科/硕士，有相关工作经验优先，药学、药事管理等相关专业；

熟悉国内药品注册的法律法规、注册要求和申报流程；

出色的语言组织、书写能力和文献查阅能力；

较强的沟通、组织和协调能力；

良好的团队合作精神、责任感强。

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